Насамперед завдяки його творам широкому загалу відомі візуальні образи українських військовиків часів Української революції 1917‒1921 років та почасти боротьба Української Повстанської…
За період з 01.01.2008 по 01.04.2020 в Україні не допустили до споживача майже 20,6 млн упаковок лікарських засобів неналежної якості на загальну суму близько 400 млн. грн. Про це повідомляє пресслужба РНБОУ.
«Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками за період з 01.01.2008 по 01.04.2020 рр. не допустила до споживача майже 20,6 млн. упаковок лікарських засобів неналежної якості на загальну суму близько 400 млн. грн. Крім того, за останні роки почастішали випадки виявлення на фармацевтичному ринку України лікарських засобів, ввезених на її територію контрабандним шляхом», – зазначив заступник Секретаря Ради національної безпеки і оборони України Олексій Соловйов.
Він повідомив, що водночас у сфері протидії фальсифікації лікарських засобів існують проблемні питання, заходи щодо протидії поширенню фальсифікату в Україні є недостатніми. Зокрема, не регулюється ринок дієтичних добавок, а також питання ліцензування дистанційної торгівлі ліками і відсутність відповідної кримінальної відповідальності за виведення на ринок фальсифікованих медичних виробів.
«Одним з надважливих завдань у сфері охорони здоров’я з урахуванням стрімкого розвитку ринку фармацевтичної промисловості та додаткових вимог до якості та безпечності лікарських засобів є вдосконалення державної політики щодо впровадження сучасних методів запобігання фальсифікації медичної продукції», — додав Олексій Соловйов.
Під час засідання робочої групи РНБО учасники розглянули проблемні питання імплементації положень конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я в сфері обігу харчових добавок і косметичних засобів, що мають властивості для лікування чи містять у своєму складі активні речовини, а також у сфері захисту прав споживачів та ветеринарної медицини.
Також було обговорено проблемні питання вилучення з обігу небезпечної медичної продукції, здійснення контролю за дистанційною торгівлею і доставкою медичної продукції та реалізації Міністерством охорони здоров’я України пілотного проекту щодо маркування контрольними знаками і проведення моніторингу обігу лікарських засобів для боротьби з фальсифікатом.
