Йдеться вже не просто про окремі пожежі на нафтопереробних заводах (НПЗ), а про послідовне виведення з ладу виробничих потужностей, порушення…
2 липня 2021 року Міністерство охорони здоров’я в Україні зареєструвало вакцину Janssen (Johnson & Johnson) проти коронавірусу для екстреного медичного застосування.
Про це повідомляє пресслужба МОЗ України.
Зазначається, що Janssen — це векторна вакцина, розроблена фірмою Janssen компанії Johnson & Johnson.
- Препарат містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2.
- Потребує температури зберігання від +2 до +8 С.
- Для повної імунізації достатньо однієї дози.
- Вакцина дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я, також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та багато інших країн.
У МОЗ також нагадали, що в Україні діє закон, який спрощує процедуру реєстрації вакцин від COVID-19 та скорочує її до п’яти днів.
«Раніше в Україну завезли 500 доз вакцини Janssen з дотриманням порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів для вакцинації працівників приватної компанії, яка оплатила її вартість, організувала доставку та забезпечила дотримання температурного режиму. Співробітники цієї компанії працюють на Алясці у сфері рибальства й мали вакцинуватися сертифікованою у США вакциною для того, щоб їх пустили в цю країну», — повідомили в міністерстві.
