У Києві суд визнав винним заступника директора приватного коледжу за схему виготовлення фальшивих довідок про навчання в аспірантурі для військовозобов’язаних. Вирок ухвалив Солом’янський районний суд…
Уряд затвердив порядок державної реєстрації вакцин та інших медичних препаратів для профілактики COVID-19 для екстреного медичного застосування, заборонивши при цьому реєстрацію препаратів, розроблених та вироблених у РФ.
Про це йдеться у постанові, оприлюдненій на сайті Кабінету Міністрів.
«Реєстрація вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів для специфічної профілактики гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, під зобов’язання для екстреного медичного застосування, розробку та/або виробництво яких здійснено в державі, визнаної Верховною Радою України державою-агресором, забороняється», – йдеться у постанові.
Отже, урядова постанова унеможливлює реєстрацію російської вакцини «Спутнік V» на території України.
Ухвалений урядом документ також встановлює, що відповідальність виробників вакцин та інших медичних препаратів проти COVID-19, постачання яких в Україну передбачене механізмом COVAX, регулюються домовленостями, підписаними Україною в межах COVAX.
При цьому проведення експертної оцінки співвідношення «користь/ризик» та перевірки реєстраційних матеріалів на автентичність під час державної реєстрації таких препаратів здійснюється державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» на безоплатній основі.
Нагадаємо, що Президент Володимир Зеленський на всеукраїнському форумі «Україна 30. Коронавірус: виклики і відповіді» повідомив, що наразі Україна домовилася про закупівлю вакцини у чотирьох виробників – Pfizer, AstraZeneca, Sinovac та Novavax.
